ROSGreen^TM H₂O₂ Probe 過氧化氫熒光探針

搜索關鍵詞：

Hydrogen Peroxide 過氧化氫；H₂DCFDA (DCFH-DA, DCFH)；BES-H2O2-Ac；APF 氨基苯基熒光素; Mitosox Red;

同義名：

ROSGreen^TM Hydrogen peroxide Probe；ROSGreen^TM Hydrogen peroxide sensor；ROSGreen^TM H₂O₂ sensor；

產品信息

背景需求

過氧化氫（Hydrogen peroxide, H₂O₂）是一種反映氧代謝副產物，用于許多氧化應激相關態(tài)的關鍵調節(jié)劑，參與人體大量的生理和病理活動，比如哮喘、動脈粥樣硬化、糖尿病血管病變、神經性衰退疾病和唐氏綜合征等，但目前對H₂O₂生成、積累、運輸和功能的分子機制仍了解很少，zui大的限制在于缺乏靈敏且特異性H₂O₂探針，用于活細胞研究。目前能得到的H₂O₂反應性探針的缺陷包括1）來自其他ROS比如過氧亞硝基陰離子（ONOO^-）、過氧化基（ROO•）、超氧化物（•O₂^–）的背景熒光干擾；2）對外源活化酶的需求；3）水缺乏水溶性或不兼容于水溶體系；4）以及紫外區(qū)域的激發(fā)光譜特征等。

產品描述

本ROSGreen^TM H₂O₂ Probe正是克服以上缺陷開發(fā)的一款過氧化氫（H₂O₂）選擇性探針。探針本身無熒光，可見光區(qū)域內無吸收峰。一旦接觸H₂O₂，瞬間激發(fā)熒光增加并伴隨可見波長吸收帶的生成（Ex/Em= 490/514nm）。因其二元的吸收/發(fā)射熒光反應，此探針具有較大的動力學范圍。與相似的ROS比如O₂^–，NO，或OCl^-相比，ROSGreen^TM H₂O₂ Probe對H₂O₂呈現(xiàn)出＞100倍（100-fold）的選擇性。

注意事項

1）   本品的DMSO儲存液需分裝成單次用量后，-20ºC避光保存，避免反復凍融。所有工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

2）   整個操作過程中注意避光。

3）   為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法【詳見懋康內容】

1、   儲存液制備

將低溫保存的產品從冰箱取出，置于室溫回溫至少20min。低速離心3-5min。之后往瓶內加入適量無水DMSO充分溶解配成2~5mM儲存液（比如，1mg ROSGreen^TM H₂O₂ Probe（Mw: ~ 600）加入333μl DMSO，充分溶解混勻后即得到5mM儲存液）。按照單次用量分裝凍存，避免反復凍融，至少3個月穩(wěn)定。

2、   工作液準備

正式實驗前，或取粉末按照【儲存液制備】用DMSO溶解，或于室溫融化一管DMSO儲存液。

2.1 對于溶液H₂O₂測定，按照2~20μM工作液濃度制備2×工作液，用20mM Hepes緩沖液或其他緩沖液（pH 7.0）稀釋儲存液。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。建議使用5μM終濃度的ROSGreen^TM H₂O₂ Probe，測定溶液體系中H₂O₂濃度。

2.2 對于細胞H₂O₂測定，按照2~20μM工作液濃度制備1×工作液，用含20mM Hepes緩沖液的HBSS，pH 7.0 或PBS稀釋儲存液。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

3、   上清液H₂O₂測定

4、   活細胞H₂O₂測定

染色示例

圖1. Costar 黑色96孔培養(yǎng)板內CHO-K1活細胞用ROSGreen^TM H₂O₂ Probe的染色圖。圖A：對照細胞；圖B：用H₂O₂（100μM）處理5min后的細胞；

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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