Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

產品標簽

Z-VAD-FMK 泛caspase抑制劑；Z-VAD(OMe)-FMK；Apoptosis inducer 細胞凋亡誘導劑；Apoptosis inhibitor 細胞凋亡抑制劑；FCCP；CCCP；CAS：187389-52-2；

產品信息

產品描述

Z-VAD-FMK，一種具細胞膜滲透性、不可逆的泛caspase（pan-caspase）抑制劑，體外腫瘤細胞能夠抑制caspase加工處理和阻斷凋亡發生（IC₅₀= 0.0015-5.8 mM），且具有體內活性。Z-VAD-FMK可降低Fas誘導的小鼠肝臟損傷，保持凋亡率低至＜1%。當使用濃度為50μM，還能提高7-羥基星形孢菌素和依tuo 泊苷對HL60細胞的凋亡誘導效應。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特異性和ROS非依賴性的特點。

本品不同于傳統的Z-VAD-FMK，在其天冬氨酸P1位點進行O-甲基化修飾，即：Z-VAD(OMe)-FMK，使其穩定性和細胞膜滲透性都得以提高。一旦進入細胞，內源性酯酶水解甲基基團，產生具生物活性的肽。

本品是一種不可逆且廣譜的caspase抑制劑，且對細胞無毒，是用來研究caspase活性的一種重要工具。

產品特性

1） CAS NO：187389-52-2

2） 化學名：methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3） 同義名：Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val- Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Pan-caspase inhibitor;

4） 分子式：C₂₂H₃₀FN₃O₇

5） 分子量：467.49 g/mol

6） 純度：>98%

7） 溶解性：溶于DMSO（≥22mg/ml）【“≥"：表示能溶于標示濃度，但飽和溶解度未知。】

8） 結構式：

注意事項

1） 本品僅用作科研用途，不得用作臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，禁止用在人身上。

2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1）Z-VAD-FMK在終濃度20µM時可非常有效的抑制大多數凋亡誘導劑誘導的細胞凋亡，比如抗Fas單克隆抗體處理的Jurkat細胞。本品的常見有效濃度范圍5-100µM，處理時間1h。具體的工作濃度和處理時間請根據所需效果來調整。

細胞培養體系，DMSO的終濃度>0.2%會產生細胞毒性，進而誤導對caspase抑制劑本身活性的分析。

2）Z-VAD-FMK用于細胞凋亡抑制實驗，至少需要和細胞凋亡誘導劑同時加入，或需在細胞凋亡誘導劑加入*-30min加入細胞中，也可參考相關文獻進行。

3）對于caspase激酶實驗（如純化或粗提取的caspase），Z-VAD-FMK需要與待測樣品預孵育10-20min，再進行后續測定。

【注意】：本品為經甲基化處理的Z-VAD-FMK，需先用酯酶（esterase）處理去除甲基化基團后，再進行體外激酶實驗。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK細胞增值

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