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產品中心
12-氧代植物二烯酸  植物細胞培養

12-氧代植物二烯酸 植物細胞培養

簡要描述:

12-氧代植物二烯酸 植物細胞培養12-氧代植物二烯酸(12-oxo Phytodienoic Acid, OPDA)是7-表茉莉酸(7-epi jasmonic acid)的直接前體,具有生物活性。除了與茉莉酸活性相關的功能外,OPDA在介導機體對病原體和害蟲的抗性上發揮獨立作用。

產品時間:2025-12-04

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12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸



產品標簽

OPDA 12-氧代植物二烯酸;JA-Ile;c; 7-表茉莉酸; Plant immune hormone植物免疫激素;Iasmonates (JAs)茉莉酸類;CAS NO.:85551-10-6;


產品信息

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

MX7302-100UG

100µg

1528

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

MX7302-500UG

500µg

3678

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

MX7302-1MG

1mg

5818


產品描述

12-氧代植物二烯酸(12-oxo Phytodienoic Acid, OPDA)是7-表茉莉酸(7-epi jasmonic acid)的直接前體,具有生物活性。除了與茉莉酸活性相關的功能外,OPDA在介導機體對病原體和害蟲的抗性上發揮獨立作用。作為內源性的信號轉導因子,OPDA能夠提高花菱草(E. californica)細胞培養物內生物堿的生物合成,增高葫蘆科(B. dioica)的卷須,以及抑制條件限定擬南芥突變株(A. flu mutant)內茉莉酸誘導的程序性細胞死亡。


產品特性

化學名:4-oxo-5α-2Z-pentenyl)-2-cyclopentene-1α-octanoic acid

同義名:12-oxo PDA;OPDA;12-氧植物二烯酸;


CAS NO.:85551-10-6

分子式:C18H28O3

分子量:292.4

純度:≥90%

外觀:乙醇溶液


保存與運輸方法

保存:-80℃保存,至少1年有效。

運輸:干冰運輸。


產品使用

1) 本品以溶于乙醇的母液溶液形式提供,若需要更換其他溶劑,請將本品置于緩慢的氮氣流下使其揮發,然后加入需要的溶劑比如DMSO、DMF。揮發干燥后的OPDA可溶于DMSO(~15mg/ml)或DMF(~25mg/ml);由于OPDA很難直接溶于水溶液中,可先溶于強堿緩沖液(pH>8、離子強度>0.1M)。取400 μl 強堿緩沖液加入1mg OPDA,劇烈搖晃和/或超聲使其溶解。

2) 本品僅用作科研用途,不得用作臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,絕對禁止用在人身上。

3) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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貨號

名稱

規格

MX7276-100MG

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

100mg

MX7277-100MG

Dihydrojasmonic Acid二氫茉莉酸

100mg

MX7278-1G

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

1g

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12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

100 µg

MX7303-50MG

α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸

50mg

 

背景信息(茉莉酸信號通路):引用文獻(Ruan Jet al. Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20;20(10). pii: E2479. PMID: 31137463)

一、茉莉酸類(JAs)的概念和作用

茉莉酸(Jasmonic acid, JA)是高等植物內發現的一種內源性植物調節物質。茉莉酸(JA)及其甲酯(MeJA)和異亮氨suan連接物(JA-Ile)都是一類脂肪酸的衍生物,統稱為茉莉酸類(Jasmonates, JAs)。zui先被鑒定為脅迫相關的激素。Jas也參與調控重要的生長和發育過程。比如,Jas能誘導氣孔開放,抑制Rubisco生物合成,影響氮磷的吸收和有機物質比如葡萄糖的運輸。尤其是,作為一種信號分子,JAs能有效介導由一系列基因表達誘發的環境脅迫反應。JA和水楊酸(SA)介導的信號通路主要與植物抵抗相關,促使植物應對外力損傷(機械的、食草動物和昆蟲損傷)和病原感染,從而誘導抗性基因表達。

 

二、茉莉酸類化合物的合成和代謝

對茉莉酸類化合物(JAs)生物合成的研究絕大數工作在模式植物:擬南芥(Arabidopsis thaliana)和番茄(L. esculentum)內完成。在擬南芥內,有三條信號通路用來合成JAs,包括起始于α-亞麻酸(18:3)的十八烷途徑和十六碳三烯酸(16:3)的十六烷途徑。三條途徑都需要三個反應位點:葉綠體、過氧化物體和細胞質。從不飽和脂肪酸開始合成12-氧-植物二烯酸(OPDA)或二氧-12-氧代植物二烯酸(dn-OPDA)在葉綠體內發生,之后在過氧化物體轉化為JA。在細胞質內,JA通過各種化學反應被代謝為不同的結構,比如MeJA, JA-Ile, CJ和 12-OH-JA。

12-氧代植物二烯酸  植物細胞培養 

Fig 1. Scheme of the JAs biosynthesis pathway in Arabidopsis thaliana.The enzymes and the intermediates are indicated as follows: LOX for lipoxygenase, AOS for allene oxide synthase, AOC for allene oxide cyclase, OPR3 for OPDA reductase, JAR1 for jasmonate resistant 1, JMT for JA carboxyl methyltransferase; 18:3 for α-linolenic acid, 16:3 for hexadecatrienoic acid, OPDA for 12-oxo-phytodienoic acid, dnOPDA for dinor-12-oxo-phytodienoic acid, OPC8 for 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) octanoic acid, OPC6 for 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) hexanoic acid, OPC4 for 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) butanoic acid, tnOPDA for tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA for 4,5-didehydrjasmonate, JA for jasmonic acid, JA-Ile for jasmonoyl-L-isoleucine, and MeJA for methyl jasmonate.




 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

 

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